6月16日，记者从武汉明德生物科技股份有限公司（以下简称明德生物）获悉，由明德生物自主研发的新型冠状病毒中和抗体检测试剂盒（免疫荧光法）顺利完成欧盟CE认证，并获得在欧盟以及其他认可欧盟CE认证国家的市场准入。这是明德生物继多个新型冠状病毒检测产品获得欧盟CE认证和相关进口方当地资质，以及进入欧盟通用清单后的再次获证。

 

研发成果获CE认证

随着疫苗接种的普及，疫苗接种后是否有效备受关注，疫苗效果评价成为业内一大新的课题。为此，明德生物自疫情开始便着手新型冠状病毒检测产品的自主研发，并取得相应成果。据明德生物研发负责人介绍，获欧盟CE认证的新型冠状病毒中和抗体检测试剂盒（免疫荧光法）可用于检测人体全血，血清，血浆样本中的中和抗体，具有可靠，快速，方便，安全等优势，能为新冠疫苗的免疫效果评价提供有力支撑。

新型冠状病毒中和抗体检测试剂盒（免疫荧光法）

明德生物相关负责人表示，新型冠状病毒中和抗体检测试剂盒（免疫荧光法）获欧盟CE认证，凸显了明德生物技术研发实力和产品迭代更新能力。未来，明德生物将继续关注健康事业，加大新型冠状病毒相关研发工作，为全球疫情防控助力，为人类健康保驾护航。（记者胡毅）